Американский учёный Фэн Чжан и его коллеги опубликовали новое исследование в журнале Science, где описали свою работу с так называемыми «прыгающими генами», или транспозонами.
С помощью CRISPR-ферментов им удалось послать транспозон в конкретный участок генома, чтобы встроить туда пакет ДНК.
Эксперименты проводились на бактериях, но биологи уверены, что полученный опыт можно будет использовать и для лечения людей. Идея проста: транспозон будет замещать гены, вызывающие болезнь, здоровыми.
Эта процедура гораздо более эффективная и точная, чем более традиционное генное редактирование, известное как CRISPR.
Данный транспозон Tn7 был открыт в бактериях много лет назад. Транспозоны — это кусочки ДНК, которые располагаются в геноме, но по неизвестным причинам иногда перепрыгивают на новое место.
Теперь учёные научились направлять Tn7. С помощью специальной направляющей молекулы они могут выбирать участок генома, в который встроится прыгающий ген.
Процедура встраивания гена CRISPR успешна лишь в 1% случаев, тогда как прыгающий ген показал результат в 80%!
Чжан и его коллега Джонатан Стрекер назвали новую технологию CAST (CRISPR-ассоциированная транспозаза») и собираются её запатентовать.
Не исключено, что в будущем она будет применяться для лечения врождённых болезней, которые сегодня считаются неизлечимыми.
А вы верите в будущее генной терапии?
