Недавно китайский ученый Цзянькуй Хэ заявил, что создал первых в мире детей из отредактированных эмбрионов, пишет New York Times.
По словам ученого, родились близняшки, у которых он попытался создать устойчивость к заражению ВИЧ.
Хэ применил метод геномного редактирования CRISPR/Cas9 — отредактировал 16 эмбрионов из 22. 11 из них использовались в попытках забеременеть.
В итоге один эксперимент закончился родами двойняшек, дальше свои опыты Хэ не продолжает, чтобы убедиться в их безопасности.
При этом ходят слухи, что, возможно, генетику удалось добиться появления еще одной беременной отредактированными эмбрионами женщины.
По его словам, родители девочек отказались назвать себя и дать комментарии, и он не сообщил агентству, где они живут и где выполнялась работа. Пациентов он набирал через группу ВИЧ-активистов в Пекине.
Хэ рассказал о своей работе в эксклюзивном интервью Associated Press.
«Я чувствую колоссальную ответственность за то, что это не просто первый такой случай, но и пример для всех. Общество решит, что делать дальше [разрешать или запрещать такие исследования]», — сказал Хэ.
Научной статьи о его исследовании или независимых подтверждений пока нет. Но ученого уже успели раскритиковать за эксперименты на людях с недоказанной эффективностью.
Однако Джордж Черч, генетик из Гарвардского университета, подчеркнул, что сама задача борьбы с ВИЧ оправдывает использование методов генетического редактирования.
Сразу после публикации в Associated Press выяснилось, что Южный университет науки и технологий в Шэньчжэне, в котором преподавал Хэ, отправил его в неоплачиваемый отпуск еще в начале февраля 2018 года.
Представители больницы, где проводились роды, — Shenzhen HarMoniCare Women’s and Children’s Hospitas — заявили, что ничего не знают об этой истории.
До сих пор публикация в Associated Press является единственным подтверждением проведения этого эксперимента.
Очевидно, Хэ проводил свой эксперимент в подполье, более того, он не предупредил участниц опытов о том, что занимается геномной инженерией, — только рассказал им об исследовании новых методов борьбы с ВИЧ.
Сейчас Хэ находится под следствием своего университета и экспертного совета по медицинской этике города Шэньчжэнь.
Что такое CRISPR.
Технология геномного редактирования CRISPR/Cas9 потенциально может уничтожить тысячи наследственных заболеваний, которые ранее считались неизлечимыми.
У технологии есть и обратная сторона — с ее помощью, пока только теоретически, можно улучшать людей.
Если говорить о лечении, то CRISPR/Cas9 позволят, в первую очередь, вылечить довольно простые моногенные заболевания — муковисцидоз, гемофилию или бета-талассемию.
