Из университетской больницы в Мадриде (Испания) выписали первого пациента педиатрического отделения, прошедшего курс лечения химерными антигенными рецепторами иммунной системы.
У 11-летнего мальчика был обнаружен острый B-лимфобластный лейкоз. После того, как ему не помогли различные виды терапии, врачи решились применить препарат на основе Т-клеток — лимфоцитов иммунной системы самого пациента, взятых из его крови.
Курс лечения длился месяц. После ряда анализов врачи пришли к выводу, что у пациента стабильные и нормальные гематологические показатели — иными словами, что он излечился от болезни.
Новый метод лечения основан на применении препарата, который, насколько известно, не оказывает вредного побочного действия. Из крови пациента берутся лимфоциты, которые затем генетически модифицируются в лаборатории, чтобы выявлять и атаковать раковые клетки.
Острый лимфобластный лейкоз — это злокачественное заболевание системы кроветворения и один из самых распространённых видов рака у детей.
Обычно при развитии рака лимфоциты не выявляют раковые клетки и не уничтожают их. Но генная модификация позволяет изменить их, вооружив иммунную систему на борьбу с захватчиком.
Процесс изготовления препарата занимает около месяца. Это перспективная терапия при лейкозе и лимфомах (раке лимфатической системы), особенно для пациентов, которым не помогли традиционные методы. Лечение проводится под строгим контролем гематологов, онкологов, неврологов, иммунологов, генетиков и фармакологов.
Вот бы и у нас так научились!
