Тесса Хансен-Смит страдает от аквагенной крапивницы, редкого заболевания, которым болеет только 100 человек в мире.
Ее кожа покрывается сыпью в течение нескольких минут после контакта с водой.
Это значит, что Тесса не может заниматься спортом, нервничать, быстро двигаться, ведь она может вспотеть.
Более того, девушка принимает душ только два раза в месяц.
«Это действительно тяжелое состояние, так как у меня даже аллергия на собственные слезы, слюну и пот. Я склонна к тепловому истощению и должна избегать физических нагрузок. Если же мне не повезет, то начинается сыпь, мигрень и лихорадка».
Тесса придерживается особенной диеты: ей нельзя кушать пищу с высоким содержанием воды, например как фрукты и овощи.
Ей диагностировали аквагенную крапивницу в возрасте 10 лет. Сначала все думали, что у девочки просто аллергия. Но ее мама — врач и она смогла самостоятельно установить, чем именно болеет дочка.
В настоящее время студентка принимает девять таблеток антигистамина в день, чтобы подавлять симптомы болезни.
«В какой-то момент я принимала 12 таблеток в день, сейчас — девять. Мне часто напоминают, что от аквагенной крапивницы нет лекарства, и что я никогда не буду полностью здоровой. Это очень тяжело осознавать».
Но в то же время, девушка не опускает руки, и не позволяет болезни диктовать ей правила жизни.
Она создала страничку в Instagram — @livingwaterless, где рассказывает о своем состоянии, чтобы повысить осознанность людей.
А вы знали об этом редком заболевании?
